Acide Folique 5 mg CCD Comprimés x90

L’acide folique CDD 5 mg permet de prévenir la malformation rare d’un enfant et l’anomalie du développement du système nerveux au cours de la grossesse. Il prévient également la fermeture du tube neural pour un désir de grossesse et l’anémie macrocytaire. Il pallie l’insuffisance en acide folique et les troubles chroniques de l’absorption intestinale. Il contient de la vitamine B9, utile au métabolisme. Une insuffisance en acide folique peut provoquer des formes d’anémie. Elle peut être due à la prise de certains médicaments, a une maladie chronique de l’intestin ou à l’alcoolisme. Il est important de prendre de la vitamine B9 avant et au cours de la grossesse. Il a été prouvé que les femmes souffrantes d’anomalies de la fermeture de la spina bifida (tube neural) nécessite un supplément d’acide folique comme CDD 5 mg. Le traitement doit avoir lieu 1 mois avant la conception ou 3 mois après l’arrêt de la contraception. Il est donc indispensable de toujours procéder à un diagnostic anténatal. L’acide folique CDD 5 mg est fait aussi bien pour les femmes enceintes que celles qui allaitent. Les comprimés contiennent de la silice colloïdale anhydre, du magnésium trisilicate, du magnésium stéarate, de la cellulose microcristalline et de l’amidon de maïs modifié. Le traitement à base d’acide folique peut être prolongé sans risque.

Prenez 1 à 3 comprimés d’acide folique CDD 5 mg, soit 5 à 15 mg avec un demi-verre d’eau. Les futures mamans doivent prendre 1 comprimé par jour après l’arrêt de la conception et durant le premier trimestre de grossesse. Ce médicament peut provoquer certains effets indésirables, dont des troubles digestifs, gastro-intestinaux ou une réaction allergique cutanée. Il peut également causer des réactions anaphylactiques (angiœdème ou urticaire). Il est donc contre-indiqué aux personnes qui sont allergiques à l’un de ses principes actifs. Si vous remarquez des effets secondaires, il faut le déclarer à un professionnel de santé. Ce dernier informera ensuite le réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance et l’agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé. Cela facilite la surveillance continue du risque et des bienfaits du médicament. Sachez qu’en cas de surdosage d’acide folique, la quantité d’urine augmente.

L’association de l’acide folique avec le primidone, le phénytoïne ou le phénobarbital entraîne une augmentation du métabolisme hépatique. Elle cause aussi une hausse des anticonvulsivants inducteurs enzymatiques comme les folates, car leur concentration plasmatique diminue. Au cours du traitement, il est important de procéder à une surveillance clinique du taux de plasma et de l’adaptation. Il faut également contrôler la dose de l’antiépileptique durant et après la supplémentation en acide folique.